第57届美国血液学会议上，一项关于免疫抑制治疗（IST）联合艾曲波帕方案治疗再生障碍性贫血（SAA）的研究获得了突破性成果，被评为8项血液学领域的重大研究之一（大会摘要号：LAB-2）。来自NIH的Danielle M. Townsley博士在口头报告中介绍了其研究成果。研究发现，IST联合艾曲....

　　编者按：2015年12月6日，在第57届美国血液协会（ASH）年会上关于白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等方面的新型高效靶向治疗方案层出不穷，充分展示出当前血液肿瘤治疗上的广泛选择。当前，血液肿瘤的治疗正飞速进展，对疾病遗传学特征了解的日益深入促使着靶向治疗的不断进步，并为现已被批准的旧药新用提供理论依据....

　　基因治疗重症β-地中海贫血患者可减少或消除终身输血需求（大会摘要号：201）   　　β-地中海贫血由HBB基因突变引起，特征为血红蛋白的生成减少。重型β-地中海贫血患者需要频繁输血，而输血相关并发症（如铁超载）可能是致命的。LentiGlobin B....

　　随着基因组测序技术的不断进展，研究人员发现了与特定临床结果或疾病的特征相关的小型DNA改变。随着敏感工具的普及应用，研究人员将更易识别基因组的变化，从而可能带来更个性化的治疗。针对疾病特异性分子异常的治疗将进一步改善某些血液系统疾病患者的预后，研究人员还将通过上述基因线索来阐释疾病的复发风险、潜....

　　传统上认为，造血干细胞移植前预处理的意义一方面在于可以尽可能地清除残留病灶；另一方面可形成足够的免疫抑制，以保障造血干细胞的顺利植入。然而，临床研究中发现，清髓性处理（MAC）不但不能提高患者的预后，而且由于相关并发症的增多，显著降低了移植患者的生存率，并严重影响了患者的生活质量，同时也限制了移....

　　既往的临床经验认为Idelalisib是存在17p缺失或者TP53突变而无法接受化学免疫治疗的CLL患者的一线治疗手段，但该药在无17p缺失或TP53突变的CLL治疗中的地位尚未得到确立。   　　由斯隆-凯特琳癌症中心牵头完成的这项多中心、III期临床、双盲、随机对照试验则发现：....